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usdt第三方支付(www.caibao.it):一线治疗晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌,显著改善晚期肺癌生存率

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2021-01-30 20:56 出国看病康健治理

肺癌是常见的恶性肿瘤类型之一,也是癌症殒命的主要原因, 每年有约176万人死于该疾病。肺癌可大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。早期非小细胞肺癌可以通过根治手术消灭肿瘤,预后较好,晚期以及复发性非小细胞肺癌患者的预后并不乐观,他们仍然需要加倍有用的治疗途径。2020年12月日本厚生劳动省(MHLW)批准PD-L1免疫检查单抑制剂atezolizumab(Tecentriq,阿替利珠单抗),作为一线单药治疗方案,用于治疗尚未接受过化疗、PD-L1阳性、不能切除性晚期或复发性非小细胞肺癌患者的。该顺应症的获批,将为部门非小细胞肺癌患者带来无需化疗的一线治疗方式。这些患者需要经由病理检测试剂盒VENTANA OptiView PD-L1(SP142)检测表达PD-L1阳性。

图源:中外制药

此次atezolizumab在日本获批,是基于III期IMpower110临床研究的功效。该研究是一项随机、开放标签III期研究,旨在评估atezolizumab单药治疗方案与化疗在程序性殒命配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型,WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果和安全性.

该研究在中期剖析中达到了其主要终点,数据显示,一线治疗PD-L1高表达患者时,与化疗相比,atezolizumab具有显著的生计益处、将总生计期(OS)显著延长了7.1个月(中位OS:20.2个月 vs 13.1个月)。Atezolizumab作为一线单药治疗方案显著改善了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的整体生计率。

关于免疫治疗药物Atezolizumab

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Atezolizumab是一种设计用于直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体卵白连系的单克隆抗体,可阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过阻断PD-L1通路,Atezolizumab可以有用激活T细胞。作为一种创新癌症免疫治疗方式,阿替利珠单抗有望作为团结治疗的基础用药,与其他免疫治疗药物、靶向药物和种种化疗药团结用于治疗多种癌症。

此前,在治疗不能切除的晚期或复发性非小细胞肺癌方面,Tecentriq与其他化疗药物的团结用药方案已有三种获批:carboplatin paclitaxel bevacizumab, 2) carboplatin 或 cisplatin pemetrexed, 3) carboplatin paclitaxel (albumin-bound)。

Atezolizumab于2020年2月获得中国国家药品监视治理局批准用于治疗小细胞肺癌(SCLC),成为为国家药品监视治理局批准的第二款PD-L1抗体。现在,Atezolizumab在美国、欧盟等多个国家和地区获批的顺应证包罗膀胱癌,PD-L1阳性三阴性乳腺癌,肝细胞癌,黑色素瘤,晚期非小细胞肺癌、ES-SCLC和SCLC等。

此次Atezolizumab在日本获批治疗晚期非小细胞肺癌顺应症,为更多的患者带来了新的治疗选择。期待未来会有更多新治疗方式为晚期肺癌患者带来生计获益,改善预后。厚朴方舟可以辅助海内患者咨询预约该临床研究,并提供一站式出国就医服务,包罗病历资料整理翻译、提交病理咨询、预约就诊、签证协助解决、陪同翻译、医院事务协调相同、住宿放置、车辆接送、回国后历久随访治理等一站式服务。想要领会更多有关Atezolizumab治疗非小细胞肺癌的相关临床试验希望,或有意向介入相关临床试验的海内患者,可以联系我们。

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[1]https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-09-27b.htm

[2]https://www.chugai-pharm.co.jp/english/news/detail/20201225170000_789.html

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